İZMİR ALYA BEBEK İÇİN TEK YÜREK

???? SMA Hastası Alya Taşdemir İçin Zaman Daralıyor: Tedavi Umudu İçin 2 Milyon Dolar Gerekiyor!
​KAYSERİ – Kayseri'de yaşayan Zaide ve Seyit Ahmet Taşdemir çiftinin 5 aylık bebekleri Alya Taşdemir, Spinal Müsküler Atrofi (SMA) Tip-1 hastalığıyla mücadele ediyor. Doğumundan kısa bir süre sonra SMA tanısı alan Alya bebeğin Dubai'deki hastane ile görüşülen gen tedavisi için gereken miktar 2 milyon dolar.
​Valilik onaylı kampanya başlatan Taşdemir ailesi, kızlarının 6 aylık olmadan ilacını alabilmesi için Kayserililerden ve tüm hayırseverlerden destek bekliyor. Anne Zaide Taşdemir, kampanyanın çok yavaş ilerlediğini belirterek, "Kızım 5 aylık ve kampanyamız maalesef ilerlemiyor. Bebeğimin zamanı yok. 6 aylık olmadan önce ilacını aldığı takdirde sağlığına kavuşabilir. Ben bebeğimi yaşatmak istiyorum, artık dayanacak gücümüz kalmadı" diyerek yardım çağrısında bulundu.
​Alya'nın ellerinde ve ayaklarında kayıpların başladığını belirten çaresiz anne, "Lütfen, bebeğim cihazlara bağlanmadan elinden tutun. Alya'mı görmemezlikten gelmeyin" sözleriyle destek istedi.
​Valilik Onaylı Kampanya Bilgileri:
​Sorgu No: 38.2025.3342
​Alıcı: Zaide Taşdemir
​Valilik Onaylı İBAN: TR970001500158007358140873
​Açıklama: Alya Taşdemir